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KOR
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KOR
Asset Program
즉시 활용 가능한 AI 검증 신약 후보물질 패키지
Asset Program은 in silico 스크리닝 및 결합 친화도 검증을 거쳐 사전 검증된 신약 후보물질 포트폴리오입니다.
이를 통해 초기 발굴 단계의 리스크를 최소화하고, 연구개발부터 사업화까지의 연속성을 확보합니다.
Asset Program
즉시 활용 가능한 AI 검증 신약 후보물질 패키지
Asset Program은 in silico 스크리닝 및 결합 친화도 검증을 거쳐 사전 검증된 신약 후보물질 포트폴리오입니다.
이를 통해 초기 발굴 단계의 리스크를 최소화하고, 연구개발부터 사업화까지의 연속성을 확보합니다.
Why Syntekabio Asset Program
Ready-to-Go Package
선제적 발굴과 in silico 검증을 통해 즉시 활용 가능한 신약 후보물질 패키지
초기 탐색의 불확실성을 제거하고, 신속한 연구개발 착수를 가능하게 합니다.
Ready-to-Go Package
선제적 발굴과 in silico 검증을 통해 즉시 활용 가능한 신약 후보물질 패키지
초기 탐색의 불확실성을 제거하고, 신속한 연구개발 착수를 가능하게 합니다.
From Research to Business
연구에서 사업화까지 seamless한 실행 구조
PoC 검증부터 공동연구, 후속 개발, 라이선스 아웃까지 전 단계를 지원하여 신속한 의사결정과 가치 실현을 가능하게 합니다.
From Research to Business
연구에서 사업화까지 seamless한 실행 구조
PoC 검증부터 공동연구, 후속 개발, 라이선스 아웃까지 전 단계를 지원하여 신속한 의사결정과 가치 실현을 가능하게 합니다.
Platform-Validated Quality
동일한 AI 플랫폼으로 확보된 일관된 품질과 재현성
신테카바이오의 독자 AI 플랫폼과 통합 분석 파이프라인을 통해 도출되어 후속연구에서도 신뢰 가능한 기준을 제공합니다.
Platform-Validated Quality
동일한 AI 플랫폼으로 확보된 일관된 품질과 재현성
신테카바이오의 독자 AI 플랫폼과 통합 분석 파이프라인을 통해 도출되어 후속연구에서도 신뢰 가능한 기준을 제공합니다.
Platform-Validated Quality
AI 플랫폼 기반의 검증된 품질 일관성
신테카바이오의 자체 AI 플랫폼과 표준화된 분석 알고리즘을 통해 도출되어 후속 연구 전반에 걸쳐 재현 가능하고 신뢰할 수 있는 데이터를 보장합니다.
Why Syntekabio Asset Program
Ready-to-Go Package
사전 발굴과 In silico 검증을 거친 즉시 활용 가능한 신약 후보물질 패키지
초기 탐색 단계의 불확실성을 줄이고 바로 다음 연구 단계로 진입할 수 있도록 지원합니다.
From Research to Business
연구 및 사업 연계를 고려한 실행 구조
연구 검증을 넘어 공동 연구, 추가 개발 및 라이선스 논의까지 고려해 다음 의사결정 단계로 자연스럽게 연결됩니다.
Platform-Validated Quality
동일한 AI 플랫폼으로 확보된 일관된 품질과 재현성
신테카바이오의 독자 AI 플랫폼과 통합 분석 파이프라인을 통해 도출되어 후속연구에서도 신뢰 가능한 기준을 제공합니다.
Why Syntekabio Asset Program
Ready-to-Go Package
사전 발굴과 In silico 검증을 거친 즉시 활용 가능한 신약 후보물질 패키지
초기 탐색 단계의 불확실성을 줄이고 바로 다음 연구 단계로 진입할 수 있도록 지원합니다.
From Research to Business
연구 및 사업 연계를 고려한 실행 구조
연구 검증을 넘어 공동 연구, 추가 개발 및 라이선스 논의까지 고려해 다음 의사결정 단계로 자연스럽게 연결됩니다.
Platform-Validated Quality
동일한 AI 플랫폼으로 확보된 일관된 품질과 재현성
신테카바이오의 독자 AI 플랫폼과 통합 분석 파이프라인을 통해 도출되어 후속연구에서도 신뢰 가능한 기준을 제공합니다.
Asset Program List
Small Molecule
Antibody
SM-ARS™
No
타깃 단백질(유전자)
주요 적응증
주요작용기전(MOA)
대표 승인 / 개발 약물
1
BCL2
혈액암 (CLL, AML 등)
세포사멸 조절 단백질 억제
Venetoclax
2
BTK
B세포 림프종, 자가면역질환
B세포 수용체 신호 억제
Ibrutinib, Acalabrutinib, Zanubrutinib
3
CDK2/4/6
유방암, 고형암
세포주기 진행 억제
Palbociclib, Ribociclib, Abemaciclib
4
FGFR1/2/3
담도암, 방광암 등
FGFR 신호 억제
Erdafitinib, Pemigatinib, Futibatinib
5
KRAS
비소세포폐암, 대장암
KRAS G12C 변이 억제
Sotorasib, Adagrasib
6
MCLI
혈액암
항세포사멸 단백질 억제
S64315, AMG 176
7
MDM2
고형암, 혈액암
p53 분해 억제 → 종양억제 활성화
Idasanutlin, BI-907828
8
PIK3CA
유방암, 림프종
PI3K-AKT 경로 억제
Alpelisib, Copanlisib
9
TYK2
건선, 쿠푸스
JAK-STAT 경로 중 TYK2 선택적 억제
Deucravacitinib
10
EGFR
비소세포폐암, 대장암
EGFR 신호 억제
Osimertinib, Erotinib, Gefitinib
11
JAK1/2/3/TEC
자가면역질환, 골수섬유증
JAK/STAT 경로 억제
Rusolitinib, Tofacitinib, Baricitinib
12
NLRP3
염증성 질환
염증복합체(inflammasome) 억제
DFV890, Inzomelid
13
ROCK1/2
섬유증, 녹내장
세포골격 조절 경로 억제
Netarsudil, Ripasudil
14
S1PR1
다발성경화증
림프구 이동 억제
Fingolimod, Ozanimod
15
GLP1R
제2형 당뇨, 비만
GLP-1 수용체 작용 → 인슐린 분비 촉진
Semaglutide, Tirzepatide
16
MAPT
알츠하이머병, 파킨슨병
Tau 단백질 응집 억제
TAU360, LMTM
17
PDE10A
조현병, 파킨슨병
도파민 신호 조절
Papaverine derivatives
18
KCNQ2/3
뇌전증
신경세포 흥분 조절
Ezogabine
19
PDE4/4A/4B/4D/4C
염증성, 정신질환
cAMP 분해 억제 → 항염 효과
Roflumilast, Apremilast
20
PCSK9
이상지질혈증
LDL 수용체 분해 억제
MK-0616 (oral PCSK9i)
Small Molecule
Antibody
SM-ARS™
No
타깃 단백질(유전자)
주요 적응증
주요작용기전(MOA)
대표 승인 / 개발 약물
1
BCL2
혈액암 (CLL, AML 등)
세포사멸 조절 단백질 억제
Venetoclax
2
BTK
B세포 림프종, 자가면역질환
B세포 수용체 신호 억제
Ibrutinib, Acalabrutinib, Zanubrutinib
3
CDK2/4/6
유방암, 고형암
세포주기 진행 억제
Palbociclib, Ribociclib, Abemaciclib
4
FGFR1/2/3
담도암, 방광암 등
FGFR 신호 억제
Erdafitinib, Pemigatinib, Futibatinib
5
KRAS
비소세포폐암, 대장암
KRAS G12C 변이 억제
Sotorasib, Adagrasib
6
MCLI
혈액암
항세포사멸 단백질 억제
S64315, AMG 176
7
MDM2
고형암, 혈액암
p53 분해 억제 → 종양억제 활성화
Idasanutlin, BI-907828
8
PIK3CA
유방암, 림프종
PI3K-AKT 경로 억제
Alpelisib, Copanlisib
9
TYK2
건선, 쿠푸스
JAK-STAT 경로 중 TYK2 선택적 억제
Deucravacitinib
10
EGFR
비소세포폐암, 대장암
EGFR 신호 억제
Osimertinib, Erotinib, Gefitinib
11
JAK1/2/3/TEC
자가면역질환, 골수섬유증
JAK/STAT 경로 억제
Rusolitinib, Tofacitinib, Baricitinib
12
NLRP3
염증성 질환
염증복합체(inflammasome) 억제
DFV890, Inzomelid
13
ROCK1/2
섬유증, 녹내장
세포골격 조절 경로 억제
Netarsudil, Ripasudil
14
S1PR1
다발성경화증
림프구 이동 억제
Fingolimod, Ozanimod
15
GLP1R
제2형 당뇨, 비만
GLP-1 수용체 작용 → 인슐린 분비 촉진
Semaglutide, Tirzepatide
16
MAPT
알츠하이머병, 파킨슨병
Tau 단백질 응집 억제
TAU360, LMTM
17
PDE10A
조현병, 파킨슨병
도파민 신호 조절
Papaverine derivatives
18
KCNQ2/3
뇌전증
신경세포 흥분 조절
Ezogabine
19
PDE4/4A/4B/4D/4C
염증성, 정신질환
cAMP 분해 억제 → 항염 효과
Roflumilast, Apremilast
20
PCSK9
이상지질혈증
LDL 수용체 분해 억제
MK-0616 (oral PCSK9i)
Small Molecule
Antibody
SM-ARS™
No
타깃 단백질(유전자)
주요 적응증
주요작용기전(MOA)
대표 승인 / 개발 약물
1
BCL2
혈액암 (CLL, AML 등)
세포사멸 조절 단백질 억제
Venetoclax
2
BTK
B세포 림프종, 자가면역질환
B세포 수용체 신호 억제
Ibrutinib, Acalabrutinib, Zanubrutinib
3
CDK2/4/6
유방암, 고형암
세포주기 진행 억제
Palbociclib, Ribociclib, Abemaciclib
4
FGFR1/2/3
담도암, 방광암 등
FGFR 신호 억제
Erdafitinib, Pemigatinib, Futibatinib
5
KRAS
비소세포폐암, 대장암
KRAS G12C 변이 억제
Sotorasib, Adagrasib
6
MCLI
혈액암
항세포사멸 단백질 억제
S64315, AMG 176
7
MDM2
고형암, 혈액암
p53 분해 억제 → 종양억제 활성화
Idasanutlin, BI-907828
8
PIK3CA
유방암, 림프종
PI3K-AKT 경로 억제
Alpelisib, Copanlisib
9
TYK2
건선, 쿠푸스
JAK-STAT 경로 중 TYK2 선택적 억제
Deucravacitinib
10
EGFR
비소세포폐암, 대장암
EGFR 신호 억제
Osimertinib, Erotinib, Gefitinib
11
JAK1/2/3/TEC
자가면역질환, 골수섬유증
JAK/STAT 경로 억제
Rusolitinib, Tofacitinib, Baricitinib
12
NLRP3
염증성 질환
염증복합체(inflammasome) 억제
DFV890, Inzomelid
13
ROCK1/2
섬유증, 녹내장
세포골격 조절 경로 억제
Netarsudil, Ripasudil
14
S1PR1
다발성경화증
림프구 이동 억제
Fingolimod, Ozanimod
15
GLP1R
제2형 당뇨, 비만
GLP-1 수용체 작용 → 인슐린 분비 촉진
Semaglutide, Tirzepatide
16
MAPT
알츠하이머병, 파킨슨병
Tau 단백질 응집 억제
TAU360, LMTM
17
PDE10A
조현병, 파킨슨병
도파민 신호 조절
Papaverine derivatives
18
KCNQ2/3
뇌전증
신경세포 흥분 조절
Ezogabine
19
PDE4/4A/4B/4D/4C
염증성, 정신질환
cAMP 분해 억제 → 항염 효과
Roflumilast, Apremilast
20
PCSK9
이상지질혈증
LDL 수용체 분해 억제
MK-0616 (oral PCSK9i)
Asset Program
활용 시나리오
PoC 단계의 신속한 타당성 검증
선제적으로 검증 완료 후보물질을 즉시 투입하여 최소한의 투자로 개발 리스크를 최소화합니다.
PoC 단계의 신속한 타당성 검증
선제적으로 검증 완료 후보물질을 즉시 투입하여 최소한의 투자로 개발 리스크를 최소화합니다.
PoC 단계의 신속한 타당성 검증
선제적으로 검증 완료 후보물질을 즉시 투입하여 최소한의 투자로 개발 리스크를 최소화합니다.
공동 연구·제안 단계에서의 경쟁력 확보
AI 분석 및 검증 완료 후보물질을 활용하여 경쟁력을 강화하고 파트너십 성사율을 제고합니다.
공동 연구·제안 단계에서의 경쟁력 확보
AI 분석 및 검증 완료 후보물질을 활용하여 경쟁력을 강화하고 파트너십 성사율을 제고합니다.
공동 연구·제안 단계에서의 경쟁력 확보
AI 분석 및 검증 완료 후보물질을 활용하여 경쟁력을 강화하고 파트너십 성사율을 제고합니다.
신규 타깃 및 파이프라인의 빠른 확장
대규모 in silico 스크리닝으로 선별된 신규 후보물질 패키지를 early-stage 파이프라인에 도입하여 포트폴리오를 전략적으로 확장할 수 있습니다.
신규 타깃 및 파이프라인의 빠른 확장
대규모 in silico 스크리닝으로 선별된 신규 후보물질 패키지를 early-stage 파이프라인에 도입하여 포트폴리오를 전략적으로 확장할 수 있습니다.
신규 타깃 및 파이프라인의 빠른 확장
대규모 in silico 스크리닝으로 선별된 신규 후보물질 패키지를 early-stage 파이프라인에 도입하여 포트폴리오를 전략적으로 확장할 수 있습니다.
Asset의 신뢰성을 입증하는
신테카바이오 AI 플랫폼
FAQ
소요 시간은 얼마나 걸리나요?
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플랫폼 보안이나 데이터 유출에 대한 우려는 없나요?
플랫폼 보안이나 데이터 유출에 대한 우려는 없나요?
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타깃 단백질의 구조 정보가 없어도 분석이 가능한가요?
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타깃 단백질의 구조 정보가 없어도 분석이 가능한가요?
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